極性改性色譜柱在使用高水相分離極性化合物時,容易在孔內(nèi)除濕,帶來可替代的選擇。它能有效保留各種極性化合物,改善極性化合物的色譜峰,特別是堿性化合物的尾部。
極性改性色譜柱平衡:
經(jīng)工廠試驗(yàn)后保存在乙腈/水中。
請確保分析樣品中使用的流動相與乙腈/水相溶解。每天花足夠的時間平衡流動相的色譜柱,你會得到最大的問題處理"補(bǔ)償",而且色譜柱的壽命也會變長!操作流程:
a,在平衡開始時,慢慢提高流速,使用流動相平衡色譜柱,直到得到穩(wěn)定的基線(如果緩沖鹽或離子的試劑流速較低,平衡需要很長時間)。
b,如果流動相中含有緩沖鹽,應(yīng)注意使用純水"過渡"也就是說,每天分析開始前,必須用純水清洗30分鐘以上,然后用緩沖鹽平衡流動;分析結(jié)束后,必須用純水清洗30分鐘以上,然后用甲醇清洗30分鐘,以保護(hù)柱子。
極性改性色譜柱長期存儲:
如果色譜柱需要長期保存,則必須存放在適當(dāng)?shù)娜軇┫?。對于反相柱可以存放在純甲醇或乙腈中,正相柱可以存放在?yán)格脫水的純自己烷中,離子交換柱可以存放在水中,并堵塞購買時附加的堵塞。儲存的溫度最好是室溫。
使用中常見的問題是柱壓升高。如果柱壓在長期使用過程中緩慢增加,則為正常現(xiàn)象。但柱壓在使用過程中突然升高(系統(tǒng)管道堵塞和壓力傳感器故障除外),可能原因如下:
(1)過濾板堵塞或污染;
(2)樣品污染填料;
(3)色譜柱緩沖液中的鹽遇到高濃度甲醇或其他有機(jī)溶劑,產(chǎn)生結(jié)晶沉淀;
(4)流動相pH固定相結(jié)構(gòu)損壞或溶解過大或過小。
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