制備液相色譜系統(tǒng)分離純化蛋白的主要過(guò)程

生物工程分支：基因工程、細(xì)胞工程、酶工程和發(fā)酵工程、蛋白質(zhì)、肽、核酸等生物分子分離純化，由于分子量、疏水、熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性、反應(yīng)性能等，不同于小分子和中分子化合物，不能使用傳統(tǒng)的分離技術(shù)來(lái)分離這些生物分子。

發(fā)酵液是一個(gè)非常復(fù)雜的系統(tǒng)，含有微生物細(xì)胞、代謝產(chǎn)物、未消耗的培養(yǎng)基等。傳統(tǒng)工藝路線采用離心法和框架過(guò)濾，過(guò)濾質(zhì)量差，不能有效去除可溶性蛋白質(zhì)、糖、肽、色素等雜質(zhì)，增加后續(xù)工藝處理負(fù)荷，影響提取工藝的整體收益，影響最終產(chǎn)品質(zhì)量；傳統(tǒng)固定床樹(shù)脂工藝，樹(shù)脂消耗大，酸堿水消耗高，成本高，環(huán)保壓力大。

制備液相色譜系統(tǒng)分離純化蛋白的主要過(guò)程：發(fā)酵液-連續(xù)除雜-色譜集成系統(tǒng)-濃縮-結(jié)晶。GL7000半制備/制備液相色譜系統(tǒng)適用于科研機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室小規(guī)模純化分離毫克級(jí)至克級(jí)樣品的常規(guī)制備，提供了經(jīng)濟(jì)有效的操作平臺(tái)。色譜分析條件下開(kāi)發(fā)的方法可以大并應(yīng)用于色譜操作，節(jié)省開(kāi)發(fā)時(shí)間、樣品和溶劑消耗?？蓾M足方法開(kāi)發(fā)、半制備和克級(jí)制備的各種應(yīng)用。